“Sicherheit der Patient:innen muss Priorität bleiben”
EU-Vorschriften für Medizinprodukte werden evaluiert. Das EU-Parlament hat sich heute zu einer Überarbeitung der Regeln für Medizinprodukte positioniert. Die aktuell geltenden Verordnungen zu Medizinprodukten (MDR) und Produkten der In-vitro-Diagnostik (IVDR) […]
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